1. cPM小鼠模型構建策略選擇

A. 心臟特異性啟動子選擇

• 常用啟動子：

• αMHC（Myh6）：成年心肌細胞特異性表達（胚胎期低表達）。

• ct*T（Tnnt2）：胚胎期和成年期均高表達。

• Nppa（ANF）：心力衰竭時激活，可用于病理模型。

B. 基因操作方式

• 過表達模型：將目標基因與心臟啟動子連接（如AAV9載體或轉基因小鼠）。

• 條件性敲除（cKO）：需結合Cre-loxP系統(tǒng)（如αMHC-Cre × floxed基因小鼠）。

• 條件性激活（如GOI）：利用Tet-on/off系統(tǒng)或Cre依賴的激活工具。

2.cPM小鼠模型構建 技術流程

A. 載體構建

1. 克隆心臟啟動子（如αMHC 5.5 kb片段）。

2. 插入目標基因（或sgRNA用于CRISPR編輯）。

3. 添加報告基因（如GFP或LacZ）便于表型驗證。

B. 小鼠品系生成

• 轉基因小鼠：顯微注射載體至受精卵原核。

• 基因敲除/敲入：CRISPR-Cas9或ES細胞打靶。

• 條件性模型：需先獲得floxed小鼠（loxP位點 flanking 目標基因），再與心臟特異性Cre小鼠交配。

C. 品系驗證

• 基因型鑒定：PCR或測序確認目標基因整合。

• 表達驗證：qRT-PCR/Western blot檢測心臟特異性表達。

• 功能評估：超聲心動圖（Echo）、心電圖（ECG）、組織病理學（如Masson染色檢測纖維化）。

3. 常見問題與優(yōu)化

A. 非特異性表達

• 解決：驗證啟動子特異性（如分離肝、腦、骨骼肌組織排除泄漏表達）。

• 優(yōu)化：使用更嚴格的啟動子（如ct**比αMHC胚胎期表達更強）。

B. Cre毒性

• αMHC-Cre：高表達可能導致心肌肥厚（需選擇低表達品系，如MerCreMer）。

• 誘導型Cre（如他莫xi芬誘導的Cre-ERT2）可避免發(fā)育期影響。

C. 表型異質性

• 解決：維持遺傳背景一致（如回交至C57BL/6J 10代以上）。

4. 應用示例

• cPM過表達模型：

• 目標：研究心肌肥厚（如過表達calcineurin）。

• 方法：αMHC啟動子驅動calcineurin轉基因小鼠。

• cPM敲除模型：

• 目標：研究心臟代謝（如PPARα敲除）。

• 方法：αMHC-Cre × PPARα-floxed小鼠。

5. 注意事項

• 倫理審批：確保實驗符合動物福利規(guī)范（如3R原則）。

• 對照設計：同窩野生型（WT）和雜合子（HET）對照。

• 表型分析時間點：根據目標疾?。ㄈ缧牧λソ吣Ｐ托栝L期隨訪）。

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